制药、生物、药包材、医疗器械
发布时间:2022-01-19 15:32:17
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制药、生物、药包材、医疗器械 公司承接百级到三十万级的登录入口包括GMP药厂、生物化学厂、药包材厂、医疗器械厂、化验室动物房等,并依据《药品生产质量管理规范》、《兽药生产质量管理规范》、《医药工业洁净厂房设计规范》、国家标准《洁净厂房设计规范》GB50073-2013和《洁净室施工和验收规范》GB501110-2015进行设计、施工、安装、调试,为客户精心打造理想的净化生产环境,并均通过
制药、生物、药包材、医疗器械
公司承接百级到三十万级的登录入口包括GMP药厂、生物化学厂、药包材厂、医疗器械厂、化验室动物房等,并依据《药品生产质量管理规范》、《兽药生产质量管理规范》、《医药工业洁净厂房设计规范》、国家标准《洁净厂房设计规范》GB50073-2013和《洁净室施工和验收规范》GB501110-2015进行设计、施工、安装、调试,为客户精心打造理想的净化生产环境,并均通过相关药监部门检测。
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